TH EN CN
menu
  • หน้าหลัก
  • เกี่ยวกับเรา
    เกี่ยวกับเรา
    • ประวัติความเป็นมา
    • ประวัติความเป็นมา
    • วิสัยทัศน์ และ พันธกิจ
    • ค่านิยมองค์กร
    • โครงสร้างกลุ่มบริษัท
    • โครงสร้างองค์กร
    • เครือข่ายของ Embryo
    • รางวัลและความภาคภูมิใจ
  • ธุรกิจของเรา
    ธุรกิจของเรา
    • ข่าวสารและสาระน่ารู้
      ข่าวสารและสาระน่ารู้
      • ข่าวประชาสัมพันธ์
    • ร่วมงานกับเรา
    • ติดต่อเรา

    EMBRYO BUSINESS

    บริการด้านห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์

    บริษัท เอ็มบริโอ แพลนเนท จำกัด ให้บริการห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์ (GENETIC LABORATORY) ในชื่อ  GENE PLANET

    ให้บริการ การตรวจวิเคราะห์ มีดังนี้

    การตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติในระดับโครโมโซม
    PGT-A

    Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy (PGT-A)  คือ การตรวจสอบพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก  โดยเฉพาะความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับจำนวนโครโมโซม (aneuploidy)
    โครโมโซมที่มีความผิดปกติ อาจเป็นสาเหตุที่ทำให้ไม่ตั้งครรภ์  การแท้ง หรือ ทำให้ทารกมีความผิดปกติ เช่น อาการดาวน์ซินโดรม

    PGT-A  สามารถช่วยคัดกรองตัวอ่อน เพื่อหาตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ และทารกที่เกิดมามีสุขภาพแข็งแรง

    การตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติในระดับยีน
    PGT-M

    Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorder (PGT-M)  คือ การตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติในระดับยีน
    ยีน (Gene) นับเป็นหน่วยพื้นฐานทางพันธุกรรม ปรากฎอยู่บนโครโมโซม ประกอบไปด้วย DNA ซึ่งทำหน้าที่กำหนดลักษณะทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต

    ​ในทุกๆคนจะมีจำนวนสำเนา (copy) ของแต่ละยีนอยู่ 2 สำเนา จากพ่อและแม่ หากมีการเปลี่ยนแปลงที่สำเนาใดสำเนาหนึ่ง หรือทั้งสองสำเนา อาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง เมื่อถ่ายทอดไปสู่รุ่นต่อไปจึงมีลักษณะบางอย่างต่างจากเดิม ซึ่งโรคที่เกิดจากความผิดปกติในระดับยีน สามารถแบ่งได้เป็น 2 กลุ่ม คือ  (1) โรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีนเดี่ยว (Single Gene Disorder) ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของยีน โดยความผิดปกติอาจเกิดจากการถ่ายทอดกันทางพันธุกรรมแบบยีนเด่น (Dominant) ของทั้งโครโมโซมร่างกายและโครโมโซมเพศ (X-linked) และยีนด้อย (Recessive) เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคถุงน้ำในไต

    (2) โรคที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของพันธุกรรม (Genetic Mutation) ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากปัจจัยการใช้ชีวิตหรือสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป (Multiple Gene /Multifactorial Disorder)  เช่น โรคหัวใจ, โรคอัลไซเมอร์ โรคเบาหวาน, โรคมะเร็ง และโรคอ้วน

    การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา
    NIPS

    คือ วิธีการประเมินเบื้องต้น เกี่ยวกับความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยสามารถใช้เลือดของมารดา  ที่มีสารพันธุกรรมชิ้นเล็กๆ ของลูกที่หลุดออกมาในเลือดของมารดาได้ โดยสามารถทราบผลตรวจภายใน 7 วัน

    โดยสตรีมีครรภ์สามารถตรวจ NIPS ได้เมื่อมีอายุครรภ์ 12 สัปดาห์ขึ้นไป   ทั้งผู้ที่ตั้งครรภ์ธรรมชาติ หรือตั้งครรภ์จากเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ เช่น IVF/ICSI

    • Company Profile
    • News & Activities
    • Career
    • Investor Relation
    • Contact Us
    Follow Us
    Privacy Policy | Terms & Conditions | Cookie Policy
    © Copyright 2023 Embryo Planet Co., Ltd. All rights reserved.